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心胸外科手术器械

国产 备案 第一类
产品名称:

心胸外科手术器械

注册(备案)号:

浙杭械备20170327号

注册人住所:

"杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室"

批准(备案)日期:

2021-04-19

有效期至:

结构及组成:

产品由胸腔组织钳、胸腔止血钳、结扎钳、三角肺叶钳、心脏手术剪、心房持针钳、牵开器组成,产品非无菌提供。

适用范围:

产品供医疗单位心血管手术时用,使用时无需与内窥镜配套。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

型号或规格由“见附表。”变更为“见附表”变更时间2018年07月23日;型号或规格由“见附表”变更为“见附表”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1588038930622.rar)变更时间2020年04月29日;型号或规格由“见附表(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1588038930622.rar)”变更为“见附表”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1589342198299.rar)变更时间2020年05月15日;变更时间2021年03月22日;型号或规格由“见附表(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1589342198299.rar)”变更为“见附表”;产品描述或主要组成成份由“产品由胸腔组织钳、胸腔止血钳、结扎钳、三角肺叶钳、心脏手术剪、心房持针钳组成。”变更为“产品由胸腔组织钳、胸腔止血钳、结扎钳、三角肺叶钳、心脏手术剪、心房持针钳、牵开器组成,产品非无菌提供。”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1618541956301.doc)变更时间2021年04月19日

生产地址:

杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室

型号规格:

见附表(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1618541956301.doc)

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: