重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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心胸外科手术器械
国产
备案
第一类
产品名称：
心胸外科手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭械备20180650号
注册人住所：
浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区三号路30号3幢2楼
批准(备案)日期：
2018-12-03
结构及组成：
心胸外科手术器械分：胸腔组织钳、结扎钳、肺叶钳、心脏手术剪、心房拉钩、胸腔镊、肋骨合拢器、心房持针钳。产品采用不锈钢材料制造。
适用范围：
心胸外科手术器械分：胸腔组织钳、结扎钳、肺叶钳、心脏手术剪、心房拉钩、胸腔镊、肋骨合拢器、心房持针钳。产品采用不锈钢材料制造。
变更情况：
原注册证号：
生产地址：
浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区三号路30号3幢2楼
型号规格：
详见技术要求
产品储存条件及有效期：
空
管理类别：
第一类
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