找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江奥的特生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2011第2400015号

批准(备案)日期：

2011-01-14

有效期至：

2015-01-14

结构及组成：

该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、Triton x-100(2ml/L)、聚乙二醇6000(4%)、叠氮钠(0.1%);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、羊抗人多克隆ApoA1抗体(滴度1:64)、叠氮钠(0.1%),试剂盒的线性范围为0.25～2.5g/L,r应不小于0.990:;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度≤5.0%;精密度的相对偏差≤15%;试剂盒的空白吸光度A340nm(光径1cm)应小

适用范围：

用于检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的量。

产品标准编号：

YZB/浙1529-2011《载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)》

生产地址：

浙江省桐庐县富春江镇芦茨村

型号规格：

R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R