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载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2014第2400406号

批准(备案)日期:

2014-03-27

有效期至:

2018-03-26

结构及组成:

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)由试剂R1(三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L ,表面活性剂吐温-20 0.2%,聚乙二醇-6000 5.0%)和试剂R2(羊抗人载脂蛋白A1多克隆抗体1.4mg/mL,稳定剂吐温-20 0.2%,防腐剂Proclin-300 0.05%)组成。基本参数:试剂空白:在340 nm主波长,1.0cm光径下,试剂空白吸光度应≤0.2,分析灵敏度:测定浓度为121.0mg/L的样本时,吸光度差值(△A)应在0.40~0.80范围内,线性范围:在(20.0~220

适用范围:

用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1含量。

产品标准编号:

YZB/苏0357-2014 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

生产地址:

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼

型号规格:

R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:60ml×1,R2:20 ml×1

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