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医用压缩式雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

北京吉纳高新医疗器械有限公司

京械注准20192540500

注册人住所：

北京市丰台区大灰厂东路27号

批准(备案)日期：

2019-08-14

有效期至：

2024-08-13

结构及组成：

产品由主机和气动雾化吸入器组成。GINA HOME型主机外型尺寸：220 mm×180 mm×160mm（长×宽×高）；GINA-DOCTOR型主机外型尺寸：230 mm×135 mm×230mm（长×宽×高）。

适用范围：

适用于临床对呼吸道进行各种药液的雾化吸入。

变更情况：

住所：“北京市丰台区大灰厂东路27号”变更为“北京市丰台区巴庄子139号25幢D1110室”；生产地址：“北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号院3号楼4层401室,北京市丰台区大灰厂东路27号”变更为“北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号院3号楼4层401室”。(批准日期：20191119)

生产地址：

北京市丰台区大灰厂东路27号、北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号院3号楼4层401室

型号规格：

GINA HOME型、GINA-DOCTOR型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类