乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2009第3400892号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

珠海丽珠试剂股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3400892号

注册人住所：

珠海市南屏科技工业园屏东三路一号

批准(备案)日期：

2009-11-26

有效期至：

2013-11-25

结构及组成：

预包被板(测Anti-HBc-IgM)、酶标记物(测Anti-HBc-IgM)、连接抗原(测Anti-HBc-IgM)、Anti-HBc -IgM阴性对照、Anti-HBc-IgM阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:2～8℃避光保存,有效期:12个月。

适用范围：

用于临床定性检测人血清或血浆中的Anti-HBc-IgM。

产品标准编号：

YZB/国 1566-2009

生产地址：

珠海市南屏科技工业园屏东三路一号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒