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乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2011第3400939号
北京市昌平区科学园路31号
2011-08-08
2015-08-07
酶标板、阳性对照、阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。
本试剂采用酶联免疫的方法,体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体
YZB/国 3035-2011
北京市昌平区科学园路31号
48人份/盒;96人份/盒
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2009第3400892号/珠海丽珠试剂股份有限公司 有效期至:2013-11-25乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2009第3400892号(变更批件)/珠海丽珠试剂股份有限公司 有效期至:2013-11-25乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2011第3401008号/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2015-08-23乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2011第3401294号/潍坊三维生物工程集团有限公司 有效期至:2015-10-18乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2011第3401008号(变更批件)/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2015-08-23