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医用干式激光胶片

国产 备案
产品名称:

医用干式激光胶片

注册(备案)号:

豫宛械备20200021号

注册人住所:

南阳市新能源经济技术开发区纬八路西段

批准(备案)日期:

2022-04-27

结构及组成:

由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。

适用范围:

用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。

变更情况:

产品名称由“医用银盐热敏胶片”变更为“医用干式激光胶片”,产品描述由“产品由PET基板,包被热感应银盐和保护层组成。利用热感应成像, 通过控制热敏头温度来控制每个像素点的灰度。”变更为“由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。”预期用途由“用于干式成像设各硬拷贝输出,记录医用影像图像。”变更为“用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。”技术要求变更产品名称、1.1产品描述、1.2产品预期用途,增加2.3 透光率、2.4 雾度性能指标,增加3.3透光率、3.4雾度的检测方法。变更时间2022年04月27日。

生产地址:

南阳市新能源经济技术开发区纬八路西段

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