全自动化学发光免疫分析仪-川械注准20172220209-器械数据

产品名称：

全自动化学发光免疫分析仪

注册人名称：

迈克医疗电子有限公司

注册(备案)号：

川械注准20172220209

注册人住所：

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期：

2022-02-18

有效期至：

2027-08-23

结构及组成：

产品由分析模块、样本调度模块（选配）、计算机（选配）及分析仪软件（发布版本号为V1）组成。其中分析模块包括样本针、试剂针、抓手、孵育盘模块、自动进管模块、试剂仓模块、清洗模块、不停机装载试剂模块、自动稀释模块、光子检测模块；样本调度模块（选配）包括样本架装载提手、样本条码扫描仪、样本架；计算机（选配）包括触屏显示器、鼠标、键盘、手持条码扫描仪。分析模块可以有1或2个。

适用范围：

产品适用于对人类血清、血浆或其他体液中的各种被分析物进行定量或定性检测。

生产地址：

成都市高新区安和二路8号4栋，5栋1层、5-7层，6栋2层A区

型号规格：

i 3000、i 3000L、i 3000S、i 2000、i 2000L、i 2000S。

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类