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B型利钠肽(BNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

B型利钠肽(BNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20232400702

注册人住所:

深圳市宝安区新安街道兴东社区71区新政厂房B栋六层

批准(备案)日期:

2023-04-24

有效期至:

2028-04-23

结构及组成:

产品主要由检测卡、样品稀释液、ID卡组成,主要组成如下:rn检测卡:检测卡的检测线(T线)为鼠抗BNP抗体固定在硝酸纤维膜T区,质控线(C线)为羊抗兔IgG抗体固定在硝酸纤维膜C区,荧光颗粒标记的鼠抗BNP抗体及兔IgG抗体均包埋在结合物垫上。检测卡的二维码中包含项目名称、批号。rn样品稀释液:20mM,pH7.4 PBS溶液。rnID卡:包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息。

适用范围:

适用于体外定量检测人全血或血浆中的B型利钠肽(BNP)的含量。临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

深圳市宝安区新安办71区厂房B栋(新政厂房B栋)

型号规格:

25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期:

1. 试剂盒应在2℃~30℃储存,有效期12个月,切勿冷冻或在过有效期后使用。rn2. 检测卡开封稳定性:在温度18~28℃、湿度70%条件下,开封有效期为120分钟。rn3. 样品稀释液开瓶稳定性:在温度18~28℃、湿度70%条件下,开瓶暴露120分钟后,可放置9周性能均满足,稀释液为单人份独立包装,建议即开即用。

管理类别:

第二类

备注: