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B型利钠肽(BNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

B型利钠肽(BNP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

闽械注准20202400510

注册人住所:

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层)

批准(备案)日期:

2020-12-14

有效期至:

2025-12-13

结构及组成:

1、BNP检测卡:1袋人份。 检测线(T线):鼠抗BNP单克隆抗体; 质控线(C线):羊抗鸡IgY多克隆抗体; 样本结合垫:荧光微球标记鼠抗BNP单克隆抗体和荧光微球标记鸡IgY多克隆抗体。 2、BNP样本缓冲液:1瓶人份,210μL瓶。 含0.05molL的Tris缓冲溶液。 3、存储器:SD卡(含批号和批次校准曲线信息),1个盒。4、滴管:1支人份(选配)。

适用范围:

用于体外定量检测人体血清、血浆和静脉全血样本中B型利钠肽的浓度,主要用于心力衰竭的辅助诊断。

变更情况:

2021年08月30日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。

生产地址:

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区)

型号规格:

1人份盒,5人份盒,10人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒,100人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~30℃密封干燥保存,有效期18个月。

管理类别:

第二类