人类白细胞抗原DR抗体试剂-粤深械备20240621-器械数据

产品名称：

人类白细胞抗原DR抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

粤深械备20240621

注册人住所：

广东省深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号

批准(备案)日期：

2024-09-03

有效期至：

结构及组成：

由荧光素(APC、PE、FITC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5)标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体(克隆号：L243)、磷酸盐缓冲液(氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、1%牛血清白蛋白、0.1%pc300组成。

适用范围：

用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

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生产地址：

广东省深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号

型号规格：

型号：APC、PE、FITC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5；包装规格：50μL/瓶，125μL/瓶，250μL/瓶，500μL/瓶，2500μL/瓶。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

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