交叉韧带重建器械包-苏常械备20240224-器械数据

产品名称：

交叉韧带重建器械包

注册人名称：

常州市天晟医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20240224

注册人住所：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

批准(备案)日期：

2024-09-20

有效期至：

结构及组成：

骨科导向器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科定位器:(骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金、铝合金或高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)空心钻:(通常为中空结构。刃部一般采用不锈钢材料制成。不接触中枢神经系统。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)肌腱套取器:(通常由头部、杆部和柄部组

适用范围：

交叉韧带重建器械包用于辅助完成膝关节交叉韧带重建手术的相关操作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

型号规格：

QXB-10、QXB-11

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：