互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3400235号
上海钦州北路1189号
2008-02-19
2012-02-18
HEVAg抗原,兔抗人IgM μ链。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签
本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体,作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
上海市徐汇区桂平路701号
96人份/盒
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3401289号/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至:2012-11-10戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3401289号(变更批件)/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至:2012-11-10戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2010第3401147号/北京新兴四寰生物技术有限公司 有效期至:2014-10-31戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2013第3400698号/潍坊三维生物工程集团有限公司 有效期至:2017-05-16戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA)
国食药监械(准)字2008第3401098号/北京科卫临床诊断试剂有限公司 有效期至:2012-09-01