戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3401289号

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2008-11-11

有效期至：

2012-11-10

结构及组成：

【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

产品标准编号：

YZB/国 1296-2008

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

96人份/盒;48人份/盒