雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国产
失效
注册
产品名称：
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2010第3401147号
注册人住所：
北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
批准(备案)日期：
2010-11-01
有效期至：
2014-10-31
结构及组成：
酶联板、标本稀释液、阴性对照、阳性对照、20倍浓缩洗液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜和说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。
适用范围：
本试剂盒定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
生产地址：
北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号
型号规格：
96人份/盒,48人份/盒
同类产品:
戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3401289号/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至：2012-11-10戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3400235号/上海科华生物工程股份有限公司 有效期至：2012-02-18戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2008第3401289号(变更批件)/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至：2012-11-10戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
国食药监械(准)字2013第3400698号/潍坊三维生物工程集团有限公司 有效期至：2017-05-16戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA)
国食药监械(准)字2008第3401098号/北京科卫临床诊断试剂有限公司 有效期至：2012-09-01
