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全自动五分类血液分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

全自动五分类血液分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20172401749

注册人住所:

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

批准(备案)日期:

2017-09-14

有效期至:

2022-09-13

结构及组成:

分析仪由液路系统(包括吸样件、泵、阀和管路)、检测系统(包括细胞颗粒检测单元和光电比色检测单元)、控制及数据处理系统、打印机组成。其中打印机为选配件。

适用范围:

用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度,同时提供白细胞分类的散点图。

变更情况:

原注册证苏食药监械(准)字2013第2401127号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。

生产地址:

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格:

HB7520、HB7510)HB7508)HB7502)HB7501

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