欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20173400651

注册人住所:

厦门市海沧新阳工业区新光路332号

批准(备案)日期:

2021-11-30

有效期至:

2027-04-17

结构及组成:

HBeAg微孔板、HBeAg酶标记抗体、HBeAg阳性对照血清、HBeAg阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定性检测人血清(或血浆)中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

变更情况:

2019-08-19 “注册人名称:英科新创(厦门)科技有限公司;”变更为“注册人名称:英科新创(厦门)科技股份有限公司;”。

生产地址:

厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房

型号规格:

48人份盒、96人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第三类

同类产品: