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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

京械注准20152401208

注册人住所:

北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号

批准(备案)日期:

2020-11-16

有效期至:

2025-11-15

结构及组成:

试剂 成分 浓度 试剂 咪唑缓冲液,pH7.5 0.1molL 羊抗人C4多克隆抗体 ≥1mgL PC300 0.95gL 校准品(单水平,选配) 人血清基质补体4 目标浓度:0.60 gL 校准品具有批特异性,具体浓度见瓶标签。

适用范围:

用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。

变更情况:

生产地址:

北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号

型号规格:

1×40mL 1×50mL 1×36mL 4×60mL 12×60mL 4×80mL 8×80mL 2×50mL 36×4.5mL 校准品(单水平,选配):1×1mL。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

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