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病人监护仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

病人监护仪

注册(备案)号:

鄂械注准20232074177

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新二路380号

批准(备案)日期:

2023-01-18

有效期至:

2028-01-17

结构及组成:

该产品由主机(显示模块、打印模块、心电采集模块、血压模块、血氧模块、体温采集模块、二氧化碳红外接收模块、主控制模块)、软件(版本:V1)以及附件组成,附件包括心电电缆和导联线、血压气管和袖套、脉搏血氧饱和度转接线和探头、体温探头、二氧化碳采样管、二氧化碳气管适配器、二氧化碳连接模块、旁流二氧化碳模块、主流二氧化碳模块、记录仪、SD卡、电池。

适用范围:

可用于医疗机构监护单个成人、儿童或新生儿病人的心电、心率、无创血压(不适用婴儿和新生儿)、脉搏血氧饱和度(不适用婴儿和新生儿)、脉率(不适用婴儿和新生儿)、呼吸率、体温、二氧化碳生理参数。

变更情况:

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新二路380号

型号规格:

A30、A35、A40、A40s、A40pro

管理类别:

第二类

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