血液透析粉

国产失效注册

产品名称：

血液透析粉

注册人名称：

广州市暨华医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2008第3450164号(更)

注册人住所：

广州市天河区高普路1025)1027号7楼

批准(备案)日期：

2008-02-01

有效期至：

2012-02-01

结构及组成：

由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、碳酸氢钠组成, 属血液透析机配套用试剂。

适用范围：

与配套透析机使用的透析液,治疗急、慢性肾衰竭和药物中毒。

变更情况：

规格型号由“费森尤斯、金宝、百特”变更为“JHF01)JHF02)JHF03”;注册证由国食药监械(准)字2008第3450164号变更为国食药监械(准)字2008第3450164号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0294-2007《血液透析粉》

生产地址：

广州市广州大道北同沙路43号

型号规格：

JHF01)JHF02)JHF03

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