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血液透析粉

国产失效注册

产品名称：

血液透析粉

注册人名称：

北京益康维德医疗器械有限公司

国械注准20153450006

注册人住所：

北京市顺义区张镇大街22号-1

批准(备案)日期：

2015-01-06

有效期至：

2020-01-05

结构及组成：

产品由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、枸橼酸、碳酸氢钠组成。A粉:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、枸橼酸;B粉:碳酸氢钠

适用范围：

适用于急、慢性肾功能衰竭及药物中毒患者进行血液透析。

变更情况：

2016年8月26日同意更正型号、规格内容,2015年1月6日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

北京市顺义区张镇大街22号-1

型号规格：

AB-II-1(A粉:1315克 B粉:640克)、AB-III-1(A粉:1370克 B粉:530克)、AB-III-2(A粉:1370克 B粉:530克)

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