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一次性使用医用雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用医用雾化器

注册人名称：

广东康德莱医疗器械集团有限公司

粤械注准20202080152

注册人住所：

珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室

批准(备案)日期：

2020-02-04

有效期至：

2025-02-03

结构及组成：

产品由杯盖、杯芯、吸嘴、杯体、导管接头、导管、调节片、面罩组成。

适用范围：

将液态药物雾化供患者吸入治疗用。

变更情况：

2021-10-27: 1、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼”变更为“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼；B栋1楼A区；B栋2楼A区”。rnn2023-03-31: 1、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼；B栋1楼A区；B栋2楼A区”变更为“珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼；M栋2楼；M栋3楼；B栋1楼A区；B栋2楼A区”。

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室；A栋2楼；A栋3楼；A栋4楼；M栋1楼；M栋2楼；M栋3楼；B栋1楼A区；B栋2楼A区

型号规格：

K-WH-1(儿童型)、K-WH-2(成人型)

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202080152”注册证共同使用。