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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3400361号

注册人住所：

北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号

批准(备案)日期：

2012-03-30

有效期至：

2016-03-29

结构及组成：

主要组分包括:抗人IgM(μ)链包被板,酶标工作液(含辣根过氧化物酶标记重组风疹病毒抗原),RV-IgM阳性对照、RV-IgM阴性对照、底物液A、底物液B、终止液和浓缩洗涤液等。产品有效期:于2- 8℃避光保存,自检定合格之日起有效期6个月。

适用范围：

利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的风疹病毒(RV)IgM抗体,适用于风疹病毒感染的辅助诊断。

产品标准编号：

YZB/国 0334-2012

生产地址：

北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒