风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2014第3400961号-器械数据

产品名称：

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3400961号

注册人住所：

北京市海淀区清河安宁庄东路18号4号办公楼433室

批准(备案)日期：

2014-05-29

有效期至：

2018-05-28

结构及组成：

风疹病毒 IgM包被板、风疹病毒IgM阳性对照、IgM阴性对照、样品稀释液、风疹病毒IgM酶工作液、20倍浓缩洗涤液、底物液 A、底物液B、终止液,试剂盒中还包含封口胶、塑料袋、内垫。(具体内容详见说明书)。产品有效期:置于2～8℃储存,禁止冷冻,效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中风疹病毒的特异性IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 2872-2014

生产地址：

北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层

型号规格：

96 人份/盒