固定修复体-浙械注准20142630089-器械数据

产品名称：

固定修复体

注册人名称：

杭州德凯利医疗器材有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142630089

批准(备案)日期：

2014-10-20

有效期至：

2019-10-19

结构及组成：

产品的制作应使用具有医疗器械注册证书的材料及其他按照医疗器械管理的产品。I-11型、II-11型、II-51型由镍铬合金和瓷粉组成;I-12型、II-12型、II-52型由钴铬合金和瓷粉组成;I-13型、II-13型由金钯合金和瓷粉组成;I-15型、II-15型由纯钛合金和瓷粉组成;I-16型、II-16型由银钯合金和瓷粉组成;II-31型、II-61型由镍铬合金、瓷粉和造牙粉组成;II-32型、II-62型由钴铬合金、瓷粉和造牙粉组成;I-3型、II-7型由氧化锆和瓷粉组成;I-21型、II-21型由镍

适用范围：

产品适用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。

产品标准编号：

YZB/浙4424-2014《固定修复体》

生产地址：

杭州余杭区良渚街道莫干山路2011号

型号规格：

I-11型、II-11型、II-51型、I-12型、II-12型、II-52型、I-13型、II-13型、I-15型、II-15型、I-16型、II-16型、II-31型、II-61型、II-32型、II-62型、I-3型、II-7型、I-21型、II-21型、I-22型、II-22型、II-41型、II-42型。