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胶体金免疫层析分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胶体金免疫层析分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20212223200

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B9栋5层02号

批准(备案)日期:

2021-02-20

有效期至:

2026-02-19

结构及组成:

本产品由软件与硬件两部分组成,其中硬件部分由主机、充电线组成,其中主机由系统模块(PCBA)、控制模块(卡槽A、B壳、弹出阀)、光电检测模块(LED灯及光电探测器)、显示模块(屏幕)、蓝牙模块(PCBA蓝牙芯片)组成。软件部分由胶体金免疫层析分析仪嵌入式软件(发布版本V1)、孕柚Android移动端软件(发布版本V1)、孕柚iOS移动端软件(发布版本V1) 及服务器端软件(发布版本V1)组成。

适用范围:

与胶体金免疫层析试剂配套使用,用于对人体尿液样本中的待测物进行体外定性或者定量检测。

变更情况:

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B9栋5层02号

型号规格:

PREOVA P1-C、PREOVA P1-C1、PREOVA P1-C2、PREOVA P1-C3、PREOVA P1-C4、PREOVA P1-C5、PREOVA P1-C6

管理类别:

第二类

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