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便携式彩色多普勒超声系统

国产有效注册第二类

产品名称：

便携式彩色多普勒超声系统

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤械注准20162060727

注册人住所：

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期：

2020-08-24

有效期至：

2025-08-23

结构及组成：

诊断系统由主机和探头组成，可配置Smart 3D组件，iScape View组件，Free Xros M组件，Free Xros CM组件，TDI组织多普勒组件，TDI定量分析软件组件，Stress Echo负荷超声组件，弹性成像组件，造影组件，iClear组件，iNeedle穿刺针增强显示组件，IMT组件，DICOM组件，应用测量包，4D模块，CW模块，无线网卡，ECG模块，探头扩展器模块，数据扩展模块，视频扩展模块，脚踏开关，DVD刻录机，电池组，台车（UMT-200和UMT-300），外置LCD显示器（UMT-300台车包含），便携包（双肩背包）。可配置的探头型号：C5-2s、6C2s、4CD4s、D7-2s、P4-2s、P7-3s、P12-4s、7L4s、L7-3s、L12-4s、L14-6Ns、V10-4s、V10-4Bs、7LT4s、3C5s、2P2s、6CV1s、L16-4Hs、C6-2Gs、6LB7s、C11-3s、DE11-3s。穿刺架型号：NGB-004、NGB-005、NGB-006、NGB-007、NGB-009、NGB-010、NGB-011、NGB-015、NGB-018、NGB-024、NGB-027。

适用范围：

临床超声诊断检查。

生产地址：

深圳市光明新区南环大道1203号

型号规格：

M6、M6 Exp、M6 Pro、M6T、M6s、M55、M58、M5 Exp

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20162230727。