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B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

B型超声诊断仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2011第2230462号

批准(备案)日期:

2011-07-25

有效期至:

2015-07-24

结构及组成:

主要由主机、C361-1型凸阵探头(标配)、L741型高频线阵探头(选配)组成。

适用范围:

适用于肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫的超声诊断。

产品标准编号:

YZB/粤0080-2011《B型超声诊断仪》

生产地址:

深圳市南山区南海大道兴华工业大厦8栋A/B座2楼

型号规格:

Sonofine EUS B、Sonofine EUS B2)Sonofine EUS T

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