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B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

B型超声诊断仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2011第2230856号

批准(备案)日期:

2011-12-22

有效期至:

2015-12-21

结构及组成:

由主机、显示器、3.5MHz凸阵探头(iS 10型:C3.5-R60-PI-G6S,iS 20型:C3.5-R60-PI,iS 30、iS 40型:C3.5-R60-PⅡ)组成。

适用范围:

适用于腹部脏器、泌尿器官、子宫附件的临床超声检查,以及心脏和产科的超声筛查。

产品标准编号:

GB 10152《B型超声诊断设备》

生产地址:

深圳市宝安区铁岗宝田一路636号百利园二楼

型号规格:

iS 10)iS 20、iS 30、iS 40

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