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B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

B型超声诊断仪

注册(备案)号:

川食药监械(准)字2010第2230011号

注册人住所:

绵阳市高新技术开发区普明南路东段95号

批准(备案)日期:

2010-01-12

有效期至:

2014-01-11

结构及组成:

产品主要由主机和3.5MHz电子凸阵探头组成,可选配6.5MHz电子微凸阵探头。结构形式为可携带式,扫描方式为电子凸阵扫描。

适用范围:

该产品主要适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫等脏器及妇科中查孕、查环的检查、诊断。

产品标准编号:

YZB/川0009-2010 B型超声诊断仪(代替YZB/川0041-2008)

型号规格:

XF218

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