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B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

B型超声诊断仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2009第2230248号

注册人住所:

深圳市南山区南海大道新能源大厦12北半层、13层

批准(备案)日期:

2009-04-15

有效期至:

2013-04-15

结构及组成:

由主机、显示器、电子线阵、电子凸阵探头组成,有B,B+B,B+M,M四种显示模式。探头型号为C1-7/60R、C1-8/20R、EC1-2/13R、EL1-3)L1-3。

适用范围:

用于人体肝、胆、脾、肾、胰、心脏、膀胱、子宫及附件的B超诊断。

产品标准编号:

GB10152《B型超声诊断仪》

生产地址:

深圳市南山区南海大道新能源大厦12北半层、13层

型号规格:

WED-9608C

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