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B型超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

B型超声诊断仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2230498号

批准(备案)日期:

2013-04-28

有效期至:

2017-04-27

结构及组成:

BU-907)BU-908主要由主机(含显示器)和探头组成。标配探头:60R/3.5MHz 凸阵探头。BU-910主要由主机、探头和显示器组成。标配探头:C3-1/60R/3.5MHz凸阵探头,选配探头:L3-1/7.5MHz 高频线阵探头。

适用范围:

适用于肝、胆、脾、胰腺、肾、输尿管、膀胱、子宫、卵巢及计划生育(查环、查孕)的临床超声检查。

产品标准编号:

GB 10152-2009《B型超声诊断仪》

生产地址:

深圳市宝安区福永街道大洋路南侧四栋二层西

型号规格:

BU-907)BU-908)BU-910

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