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医用压缩式雾化器

国产 有效 注册
产品名称:

医用压缩式雾化器

注册(备案)号:

浙械注准20252081232

注册人住所:

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区6号楼三楼

批准(备案)日期:

2025-04-01

有效期至:

2030-03-31

结构及组成:

产品由主机(包括外壳、气泵、电路板和过滤组件)、 一次性使用雾化器(包括面罩、吸嘴、导管、调节阀、雾化杯、雾化 主体和松紧带)和电源线组成。

适用范围:

产品通过压缩气体产生的气流雾化液态药物并将其输送到呼吸道,供患者吸入治疗用

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

浙江省宁波杭州湾新区滨海四路777号B区6号楼三楼

型号规格:

LD-NM-10、LD-NM-11

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

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