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全自动化学发光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动化学发光免疫分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20212220345

注册人住所:

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层

批准(备案)日期:

2021-03-04

有效期至:

2026-03-03

结构及组成:

由主机、附件及软件组成,其中主机包括材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块;附件包括台式电脑套装、线缆。

适用范围:

该产品采用基于异鲁米诺衍生物的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液和全血样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽、肝病、心肌疾病、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、维生素与血药浓度、其它酶类、出凝血、人尿微量白蛋白、人免疫球蛋白E、降钙素原。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022-11-16: 1、生产地址由“深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号”变更为“深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号,深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号”。rnn2023-05-17: 1、适用范围由“该产品采用基于异鲁米诺衍生物的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽、肝病、心肌疾病、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、维生素与血药浓度、其它酶类、D-二聚体、人尿微量白蛋白、人免疫球蛋白E、降钙素原。”变更为“该产品采用基于异鲁米诺衍生物的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液和全血样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽、肝病、心肌疾病、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、维生素与血药浓度、其它酶类、出凝血、人尿微量白蛋白、人免疫球蛋白E、降钙素原。”。rn2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共5页)。

生产地址:

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号,深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号

型号规格:

MAGLUMI X3

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20212220345”注册证共同使用。

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