一次性使用真空采血管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用真空采血管

注册人名称：

苏州碧迪医疗器械有限公司

苏械注准20152410483

注册人住所：

苏州工业园区白榆路5号

批准(备案)日期：

2015-05-07

有效期至：

2020-05-06

结构及组成：

产品主要由管子(PET聚对苯二甲酸乙二醇酯)、头盖(胶塞和护帽)、添加剂组成。该产品为灭菌产品。

适用范围：

与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床试验。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010201号。

生产地址：

苏州工业园区白榆路5号;苏州工业园区梁浦街1号

型号规格：

按照添加剂的类型分为三种型号:K EDTA、二氧化硅、聚酯凝胶和二氧化硅。产品的抽吸体积分别是:2.0mL、3.0mL、3.5mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL

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