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一次性使用痔吻合器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用痔吻合器

注册(备案)号:

苏械注准20172020982

注册人住所:

武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号

批准(备案)日期:

2022-01-04

有效期至:

2027-06-12

结构及组成:

一次性使用痔吻合器主要由抵钉座、器身、钉仓组件和附件组成。吻合器分为分体和连体两种型式,每种根据组件的有效直径长度分为31.5、33.5两种规格,吻合钉高度分为C(3.8mm)、D(4.2mm)两种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

适用于齿状线上黏膜选择性切除。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022-01-04注册人名称变更 由“常州华森医疗器械有限公司”变更为“常州华森医疗器械股份有限公司”

生产地址:

江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号, 武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号

型号规格:

GCF-31.5-C/D,GCL-31.5-C/D,GCF-33.5-C/D,GCL-33.5-C/D

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:苏械注准20172090982

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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