重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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病人监护仪
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
病人监护仪
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20173074624
注册人住所：
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
批准(备案)日期：
2022-05-06
有效期至：
2027-11-21
结构及组成：
该产品由主机组成。
适用范围：
该产品在医院的重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室使用，适用于对成人、小儿、新生儿的心电（ST段监护功能仅适用于成人）、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体温、无创血压（仅适用于成人和3岁以上小儿）、有创血压（不含新生儿）进行监护，并对监护信息进行显示、回顾、存储和打印。
生产地址：
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
型号规格：
AnyView A2、AnyView A2E
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20173214624延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
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