血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（荧光免疫层析法）-浙械注准20242401921-器械数据

产品名称：

血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401921

注册人住所：

浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第3幢第4幢第5幢厂房

批准(备案)日期：

2024-10-25

有效期至：

2029-10-24

结构及组成：

试剂条、塑料板、样本稀释液、干燥剂、铝箔袋、ID卡。(其他内容详见说明书)

适用范围：

本产品用于体外定量检测人体全血、血清、血浆样本中血清淀粉样蛋白A的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第1幢第3幢第5幢厂房；浙江省杭州市钱塘新区下沙街道乔新路383号

型号规格：

板型：10人份/盒、25人份/盒。

产品储存条件及有效期：

原包装应储存于2℃～30℃，避光干燥处，有效期9个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：