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一次性使用胸穿包

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用胸穿包

注册人名称：

河南驼人医疗器械集团有限公司

国械注准20153141153

注册人住所：

长垣县孟岗苇园工业区

批准(备案)日期：

2020-05-27

有效期至：

2025-05-26

结构及组成：

本产品主要由基本配置带橡皮管胸穿针及选用配置一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、橡胶医用手套、试管、医用脱脂纱布块、洞巾组成。

适用范围：

产品临床适用于对人体胸腔液诊断与治疗进行穿刺用。

变更情况：

2020-07-08 “注册人住所：长垣县孟岗苇园工业区；生产地址：长垣县孟岗苇园工业区”变更为“注册人住所：长垣市孟岗苇园工业区；生产地址：长垣市孟岗苇园工业区”。 2021-03-30 变更技术要求中部分性能指标条款，详见技术要求变化对比表。 2021-12-07 “生产地址：长垣市孟岗苇园工业区”变更为“生产地址：地址一长垣市孟岗苇园工业区；地址二长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。

生产地址：

长垣县孟岗苇园工业区

型号规格：

I型、II型、III型、IV型、V型、VI型

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号为：国械注准20153661153