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一次性使用胸穿包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用胸穿包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3660097号(更)

注册人住所:

扬州市广陵区头桥镇通达路328号

批准(备案)日期:

2010-01-20

有效期至:

2014-01-19

结构及组成:

一次性使用胸穿包产品基本配置为:一次性使用胸穿针、流量调节器(或限流卡)、无菌注射器、无菌注射针、橡胶医用手套。选用配置为:脱脂纱布、洞巾、带塞硬质试管组成。一次性使用胸穿包应无菌。

适用范围:

本产品供临床用于胸腔穿刺术。

变更情况:

生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江头桥镇通达路328号”变更为“扬州市广陵区头桥镇通达路328号”。注册证由“国食药监械(准)字2010第3660097号”变更为“国食药监械(准)字2010第3660097号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YZB/国 1817-2009《一次性使用胸穿包》

生产地址:

扬州市广陵区头桥镇通达路328号

型号规格:

16/12

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