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一次性使用胸穿包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用胸穿包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3660372号(更)

注册人住所:

扬州市广陵区头桥镇长宁路4号

批准(备案)日期:

2011-03-24

有效期至:

2015-03-23

结构及组成:

一次性使用胸穿包基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、无菌注射针组成,橡胶外科手套、脱脂纱布块、无纺布洞巾和一次性使用试管为选配。本品无菌,一次性使用。

适用范围:

适用于胸腔穿刺术。

变更情况:

生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇长宁路4号”变更为“扬州市广陵区头桥镇长宁路4号”。注册证由国食药监械(准)字2011第3660372号变更为国食药监械(准)字2011第3660372号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YZB/国 0231-2011《一次性使用胸穿包》

生产地址:

扬州市广陵区头桥镇长宁路4号

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