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一次性使用胸穿包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用胸穿包

注册人名称：

沈阳汇德医疗器械有限公司

辽械注准20202140344

注册人住所：

沈阳市浑南新区远航中路23-1号

批准(备案)日期：

2020-06-16

有效期至：

2025-06-15

结构及组成：

一次性使用胸穿包（以下简称胸穿包）分为普通型和导管型。普通型胸穿包基本配置由穿刺针、流量调节器、单向阀、抽吸器和储液袋构成，选配器械包含橡胶外科手套（无粉）、医用脱脂纱布块、镊子、试管、敷料巾、治疗巾、创口贴。导管型胸穿包基本配置由穿刺针、流量调节器、闭合夹、导管、导管堵丝、导管接头、单向阀、抽吸器和储液袋构成，选配器械包含橡胶外科手套（无粉）、医用脱脂纱布块、镊子、试管、敷料巾、治疗巾、创口贴。

适用范围：

用于临床抽取胸腔积液。导管型产品中的导管在体内留置时间不超过7天。

生产地址：

沈阳市浑南新区飞云路3-2号

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类