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一次性使用胸穿包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用胸穿包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3661036号

注册人住所:

长垣县孟岗苇元工业区

批准(备案)日期:

2011-08-31

有效期至:

2015-08-30

结构及组成:

本产品主要由基本配置带橡皮管胸穿针及选用配置一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、橡胶医用手套、试管、医用脱脂纱布块、洞巾组成。

适用范围:

产品临床适用于对人体胸腔腔液诊断与治疗进行穿刺用

变更情况:

变更日期:2014.11.03,“ 新乡市驼人医疗器械有限公司”变更为“ 河南驼人医疗器械集团有限公司”。

产品标准编号:

YZB/国 2827-2011《一次性使用胸穿包》

生产地址:

长垣县孟岗苇元工业区

型号规格:

Ⅰ型 、Ⅱ型 、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型

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