固定修复体-浙械注准20142630018-器械数据

产品名称：

固定修复体

注册人名称：

杭州胜品医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142630018

批准(备案)日期：

2014-10-16

有效期至：

2019-10-15

结构及组成：

产品制作应使用具有医疗器械注册证书的材料及其它按医疗器械管理的产品。Ⅰ-11)Ⅰ-31)Ⅱ-11由镍铬合金单独加工而成,Ⅰ-21)Ⅱ-21)Ⅱ-31由镍铬合金和瓷粉加工而成;Ⅰ-12)Ⅰ-32)Ⅱ-12由钴铬合金单独加工而成,Ⅰ-22)Ⅱ-22)Ⅱ-32由钴铬合金和瓷粉加工而成;贱金属类规格(镍铬和钴铬)桥体结构中由造牙粉材料作充胶桥体。Ⅰ-13)Ⅰ-33)Ⅱ-13由黄金单独加工而成,Ⅰ-23)Ⅱ-23)Ⅱ-33由黄金和瓷粉加工而成;Ⅰ-14)Ⅰ-34)Ⅱ-14由银钯合金单独加工而成,Ⅰ-24)Ⅱ-24)

适用范围：

产品供牙列缺损或牙体缺损的固定修复。

产品标准编号：

YZB/浙 4418 -2014《固定修复体》

生产地址：

杭州市西湖区三墩镇金蓬街366号2幢501室

型号规格：

Ⅰ-11)Ⅰ-31)Ⅱ-11,Ⅰ-21)Ⅱ-21)Ⅱ-31;Ⅰ-12)Ⅰ-32)Ⅱ-12,Ⅰ-22)Ⅱ-22)Ⅱ-32;Ⅰ-13)Ⅰ-33)Ⅱ-13,Ⅰ-23)Ⅱ-23)Ⅱ-33;Ⅰ-14)Ⅰ-34)Ⅱ-14,Ⅰ-24)Ⅱ-24)Ⅱ-34;Ⅰ-20、Ⅱ-20。