总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)-浙械注准20142400236-器械数据

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)

注册人名称：

宁波博泰生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20142400236

注册人住所：

宁波市科技园区沧海路181号

批准(备案)日期：

2019-11-28

有效期至：

2024-11-27

结构及组成：

试剂1：磷酸盐缓冲液；黄递酶；氧化型辅酶Ⅰ；丙酮酸钠；防腐剂(Proclin300)。试剂1a：氯化碘硝基四氮唑盐。试剂2：磷酸盐缓冲液； 3α-羟类固醇脱氢酶；防腐剂(Proclin300)。校准物：混合人血清总胆汁酸校准物。

适用范围：

用于体外定量测定人血清（浆）中总胆汁酸的含量。

生产地址：

宁波市科技园区沧海路181号

型号规格：

试剂1：54ml×4，试剂1a： 6ml×4，试剂2：15ml×4，校准物 1ml；试剂1：45ml×6，试剂1a： 5ml×6，试剂2：20ml×3，校准物 1ml；试剂1：45ml×2，试剂1a： 5ml×2，试剂2：20ml×1，校准物 1ml；(A孔试剂1：50ml，B孔试剂1a：7ml，c孔试剂2：5ml)×2，校准物 1ml。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类