造口底盘-鄂汉械备20240320号-器械数据

产品名称：

造口底盘

注册人名称：

武汉市思泰利医疗器械发展有限公司

注册(备案)号：

鄂汉械备20240320号

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区光谷三路777号2号电子厂房3层南面部分区域01室（自贸区武汉片区）

批准(备案)日期：

2025-04-23

有效期至：

结构及组成：

为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械。产品接触完好皮肤和肠内腔。非无菌提供。

适用范围：

用于造口排泄物的收集。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2025-04-23-型号/规格由【2130045、2030045、4043、62020、62030、3023、3024、4013、4014、4015、4113、4114、3033、4601、4622、2257、2030057、2030070、3046、3026、0945、3044、3055、3045、2833、3086、2935】变更为【2130045、2030045、4043、62020、62030、3023、3024、4013、4014、4015、4113、4114、3033、4601、4622、2257、2030057、2030070、3046、3026、0945、3044、3055、3045、2833、3086、2935、3110、3120、3130、3140、3210、3220、3230、3240、3010、3020、3030、3040、4044、4045、3023S、3003、3004、3005、3043、2833、S2833、2834、3085、3087、14262、14263、W14249】; 2024-10-14-备案人注册地址由【武汉东湖新技术开发区光谷三路777号2号电子厂房3层南面部分区域02室（自贸区武汉片区）】变更为【武汉东湖新技术开发区光谷三路777号2号电子厂房3层南面部分区域01室（自贸区武汉片区）】;

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区凤凰产业园凤凰中路10号金华视科技研发楼四楼

型号规格：

2130045、2030045、4043、62020、62030、3023、3024、4013、4014、4015、4113、4114、3033、4601、4622、2257、2030057、2030070、3046、3026、0945、3044、3055、3045、2833、3086、2935、3110、3120、3130、3140、3210、3220、3230、3240、3010、3020、3030、3040、4044、4045、3023S、3003、3004、3005、3043、2833、S2833、2834、3085、3087、14262、14263、W14249

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：