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一次性使用胸腔穿刺器

国产 有效 注册
产品名称:

一次性使用胸腔穿刺器

注册(备案)号:

津械注准20252020291

注册人住所:

天津自贸试验区(空港经济区)航空路278号B厂房A02

批准(备案)日期:

2025-10-09

有效期至:

2030-10-08

结构及组成:

Ⅰ型:产品由套管和穿刺杆组成。主要原材料为聚碳酸酯(PC)制成。 Ⅱ型:产品由套管、穿刺杆和缓冲圈组成。主要原材料为聚碳酸酯(PC)、硅橡胶制成。

适用范围:

与内窥镜配套使用,在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道。

生产地址:

天津自贸试验区(空港经济区)航空路278号B厂房A02

型号规格:

见附件

管理类别: