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一次性使用胸腔穿刺器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用胸腔穿刺器

注册人名称：

苏械注准20182220235

注册人住所：

常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房

批准(备案)日期：

2018-01-22

有效期至：

2023-01-21

结构及组成：

一次性使用胸腔穿刺器根据外型不同分为A、B型;A型由穿刺锥(ABS材料)、穿刺套管(ABS材料)组成;B型由穿刺锥(ABS材料)、穿刺套管(ABS材料)和硅胶圈(硅橡胶)组成;每型按照穿刺锥外经不同分为2)3)5)6)7)10)12)15)18)20十种规格产品经环氧乙烷灭菌后,应无菌。

适用范围：

与内窥镜配套使用,在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100083号。

生产地址：

常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4

型号规格：

AKYXCA-2)3)5)6)7)10)12)15)18)20AKYXCB-2)3)5)6)7)10)12)15)18)20