医用重组胶原蛋白痔疮凝胶-吉械注准20242140327-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白痔疮凝胶

注册人名称：

注册(备案)号：

吉械注准20242140327

注册人住所：

长春市经济开发区中意国际B座15层15-207室

批准(备案)日期：

2024-07-11

有效期至：

2029-07-10

结构及组成：

本品由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、三乙醇胺、依地酸二钠、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠、纯化水、矫味剂和供给器组成。供给器材质为药用高密度聚乙烯。

适用范围：

通过在肛肠粘膜形成一层保护膜，与外界细菌物理阻隔，从而阻止病原微生物定植。用于缓解内痔、混合痔引起的肛门坠胀痛、粘膜充血、便秘的症状。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

长春市经济开发区昆山路3087号（委托生产）

型号规格：

3g/支、3.5g/支、4g/支、5g/支、6g/支、8g/支、10g/支、15g/支、20g/支

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：吉林省国械领航医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91220100MABRU0UN4K